A Gilead Sciences még múlt hónapban jelentette be, hogy a hosszú hatású injekciós kezelés hatékonyabb volt a HIV-fertőzés megelőzésében nők esetében, mint a meglévő napi Truvada tabletta.
A bejelentés a cég részvényeit több mint 8%-kal emelte.
A kézítmény tesztelését hamarabb leállították, mivel az új HIV-megelőzőkezelés jócskán túllépte a hatékonysági elvárásokat
A vizsgálati adatok szerint nem volt HIV-fertőzés azok között a nők között, akik megkapták a lenacapavir nevű gyógyszert, szemben azokkal, akik nem voltak semmilyen megelőző kezelésen. „A lenacapavir, amelyet csak évente kétszer kell beadni, sokkal jobban illeszkedhet sok ember életébe," mondta Jared Baeten, a Gilead klinikai fejlesztésért felelős alelnöke a Reutersnek.
A Truvada már jelenleg is használatos a HIV kezelésére, valamint egy pre-expozíciós profilaxis (PrEP) nevű megelőző kezelés részeként. Az Egyesült Államokban azoknak az embereknek több mint egyharmada, akik számára előnyös lehet a PrEP, már előírták ezt a kezelést a CDC szerint. Az ügynökség becslései szerint a PrEP 99%-kal csökkentheti a szexuális úton történő HIV-fertőzés kockázatát.
Az RBC Capital Markets elemzője, Brian Abrahams szerint az adatok azt mutatják, hogy a lenacapavir nagy fogadókészséget mutathat a magasabb kockázatú egyének körében. A szakember becslései szerint a lenacapavir potenciális eladásai meghaladhatják az 1,7 milliárd dollárt a PrEP terén.
A Sunlenca márkanév alatt ismert lenacapavir 2022-ben kapott jóváhagyást az Egyesült Államokban HIV-fertőzöttek kezelésére. Baeten szerint a lenacapavir PrEP-ként történő jóváhagyása a jövő év végére várható. A tanulmányban, amelyben több mint 5300 ciszgender nő és 16-25 éves serdülő lány vett részt, a résztvevők vagy lenacapavirt, Truvadát, vagy a Gilead napi egyszeri Descovy tablettáját kapták.
A Human Rights Campaign szerint a ciszgender azokra az emberekre utal, akik azonosulnak a születésükkor kijelölt nemükkel, míg a transgender azok összefoglaló kifejezése, akik nem.
A Gilead várhatóan egy másik tanulmány eredményeit is közzéteszi, amely a lenacapavirt PrEP-ként teszteli, 2024 végén vagy 2025 elején. (Reuters)
Comments